唐敏病例的特别說明（非常重要，請務必閱讀）

親愛的讀者朋友們你們好，我是最近查文獻查到開始有些M秃的羅三觀。

之前就曾經預告過，唐敏的病例和之前三觀所描寫過的所有疾病都不盡相同，并且還需要單獨寫一個單章來解釋一下。現在，單章來了。

有些善于一邊看小說一邊查文獻（真的有麽……）的讀者可能已經發現了，和之前所有的病例都不同的是，AQP4蛋白表達不足症事實上是一種現實中并不存在的疾病。而這也是三觀決定寫個單章解釋的主要原因。

唐敏本人在現實中确有原型。和文中描述類似，她在青春期前發病，首發症狀爲視力下降。在輾轉多家醫院，并且經過一次腦白質活檢後，仍未明确診斷。首次發病半年後，她的視力完全消失，兩側瞳孔對光照無反射。而MRI的檢查結果提示顱内多發占位，視神經蜿蜒變粗但脊髓無異常。輔助檢查中，視神經電位誘發P100潛伏期增長，各項抗體檢查陰性。并且，她的舅舅确實也在青春期前出現過視力快速下降的情況。

三觀得知這個情況，是源于我的一位醫學顧問分享病例。而在讨論和搜索相關文獻的時候，三觀無意中發現，唐敏原型所表現出的症狀和研究AQP4蛋白作用而特制的小白鼠高度吻合。

這些特制小白鼠被敲除了能夠生成AQP4蛋白的基因。而在相關的研究中，這些小白鼠表現出了對腦水腫的高度耐受性和更佳的存活能力。但代價則是喪失視力和頑固性腦水腫。

這種高度吻合讓三觀頓時來了精神，我也同時向這位醫學顧問提出了自己的看法。當然，看到這裏的讀者老爺們應該也知道，三觀并沒有接受過相關的醫學教育。我的看法也隻是單純的“看法”而已。

顧問對三觀的假設表示了贊賞，但同時認爲唐敏原型更有可能是腫瘤而非新型遺傳病。而三觀則根據資料認定，AQP4蛋白的控制基因位于常染色體上，“全新發現的遺傳病”雖然幾率渺茫，但并不能完全排除可能。

在讨論的過程中查了太多資料，以至于三觀覺得不寫這個病例實在是……太浪費自己已經付出的時間成本。所以……各位才看到了這麽一段章節和情節。

我需要在這裏嚴肅指出并且提醒各位的是，AQP4蛋白表達不足症，并非一種現實中存在的疾病。它從機制到症狀，均爲三觀的個人假設和猜想。

雖然甘露醇反跳等等機制确實存在，而且書中所寫專業知識也确實來自于相關領域研究者的著作。

但這種疾病并不存在。

所以，請大家注意區分相關内容。雖然三觀一向自诩書中醫療内容完全真實可靠，但在唐敏的故事裏，我決定破例一次。

唐敏原型目前已經确診，第二次活檢和相關免疫組化檢查證實爲高級别腦膠質瘤。活檢樣本在紅，核酸提取濃度8.0ng/ul；檢測區域細胞腫瘤含量20%，核酸純度（A260/A280）1.8。BRAF基因檢測出V600E突變。經過相關專家會診，确定爲IDH野生型，既IDH野生型原發性膠質母細胞瘤。

但願她能夠早日康複。

(本章完)